氣相色譜儀液體樣品分析時，用微量注射器抽取0.3ul樣品打入汽化室，經色譜柱分離、進入檢測器后，由記錄儀繪出樣品中各個組分流出時檢測器信號與時刻改變的曲線，即色譜圖。色譜圖上可得到一組色譜峰，每個峰代表樣品中的一個或多個組分（假如無法別離的話）。每個色譜峰的 保存時樣品刻、峰高、峰面積、峰寬及相鄰峰距離都是色譜分析的重要信息。

如果樣品進樣后氣相色譜儀不出峰、成一條直線，該怎么處理呢？是什么原因引起的呢？氣相色譜儀廠家山東譜析分享樣品進樣后，色譜不出峰的處理方案，首先，查看樣品瓶中是否有滿足的樣品溶液以確保進樣針能吸取到樣品。其次，取下進樣針，查看是否漏氣或阻塞，必要時清洗或替換進樣針；假如以上兩項都正常，查看進樣口溫度，若溫度太低，樣品不能汽化也不會出峰；再查看色譜柱溫度，柱溫太低，樣品會在柱中冷凝，亦無法出峰。

進樣后不出峰一條直線一般還與進樣體系、檢測器、記錄儀有關，如：

①進樣口汽化溫度太低，使樣品不能汽化；

②進樣口隔墊漏氣；

③進樣針漏氣或阻塞；

④樣品瓶中沒有滿足的樣品以便進樣針可以取到樣品，進樣口分流比不 適宜；

⑤柱溫太低，樣品在柱中冷凝；

⑥色譜柱與進樣口和檢測器兩頭連接漏氣或阻塞；

⑦氫火焰離子化檢測器火焰平息，或極化電壓未加上；

⑧記錄儀或檢測器衰減過度；

⑨記錄儀輸入線路接錯；

⑩記錄儀損壞。

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