氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣，它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。今天氣相色譜儀廠家山東譜析工程師來探討一下氣相色譜儀常見故障及處理方法，希望可以幫助到大家。

氣相色譜儀基線問題：
一、不出峰或峰很?。?/span>
1、可能原因：檢測器熄火或火未點著。
排除方法：重新點火。
2、可能原因：進樣口漏氣。
排除方法：更換橡皮墊。
3、可能原因：氣化室溫度太低，樣品不能氣化。
排除方法：升高氣化溫度。
4、可能原因：柱內無載氣流。
排除方法：檢查。
5、可能原因：色譜柱與進樣口或檢測器的連接不正確。
排除方法：擰緊接頭。
6、可能原因：記錄器失靈。
排除方法：檢修。
7、可能原因：檢測器噴嘴堵塞。
排除方法：清洗。
二、等溫時基線向一個方向漂移或基線不規則漂移：
1、可能原因：柱入口處漏。
排除方法：排除漏氣。
2、可能原因：補充氣流量太低。
排除方法：增加尾吹氣流量。
3、可能原因：檢測器爐溫有變動，未達到平衡。
排除方法：足夠的時間使基線穩定。
4、可能原因：固定液受熱損失。
排除方法：老化色譜柱，調整溫度。
5、可能原因：FID中氫氣流速有變化。
排除方法：檢查氣瓶壓力和流速控制。
6、可能原因：檢測器漏氣。
排除方法：更換密封墊。
三、程序升溫時基線上升：
1、可能原因：超過柱溫極限。
排除方法：降低最高溫度。
2、可能原因：柱被污染。
排除方法：檢查氣體過濾器，老化色譜柱。
3、可能原因：檢測器漏氣。
排除方法：更換密封墊。
4、可能原因：色譜柱不好。
排除方法：老化色譜柱。
5、可能原因：柱固定相流失增加。
排除方法：在使用溫度范圍內這種現象屬正常情況。
四、精密度和定量重復性差：
1、可能原因：進樣針磨損。
排除方法：更換進樣針。
2、可能原因：進樣技術欠佳。
排除方法：提高進樣技術。
3、可能原因：進樣口污染。
排除方法：清洗襯管，更換石英棉。