絕緣油中溶解氣體變壓器油色譜儀分析誤差來(lái)源
2020-12-16 11:06:24來(lái)源:admin
變壓器油色譜儀檢測(cè)絕緣油中的溶解氣體,是診斷充油設(shè)備內(nèi)部故障最為有效的方法,可以有效保障大型充油變壓器的安全穩(wěn)定運(yùn)行。絕緣油中溶解氣體變壓器油色譜儀具有系統(tǒng)性,分析過(guò)程涉及環(huán)節(jié)較多,取油樣、脫氣、儀器標(biāo)定、樣品氣定性分析、樣品氣定量分析等都會(huì)對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生影響,因此分析結(jié)果往往存在一定的誤差。
1、取樣誤差
造成取樣誤差的主要因素為:取樣環(huán)境、取樣部位、注射器密封性、取樣閥、取樣連接系統(tǒng)密封性等。取油樣要在全密封狀態(tài)下進(jìn)行,使用 100 mL 全玻璃注射器,通過(guò)正壓取樣,完成50 ~ 90 mL 取樣量。注射器取樣時(shí),應(yīng)使用三通把注射器和取樣連接系統(tǒng)內(nèi)的氣泡趕出,用充滿油的膠帽密封。注射器要放置在專用取樣箱內(nèi),避光保存。取樣前要把死油放掉, 油樣放置時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng),因?yàn)橛蜆臃胖脮r(shí)間愈長(zhǎng),油中氣體愈容易逸散,分析誤差愈大。
2、 脫氣誤差
從絕緣油中脫出溶解氣體是色譜分析試驗(yàn)的主要環(huán)節(jié),其中脫氣裝置、操作方法、用油量、測(cè)量精度、密封性等均是造成分析結(jié)果誤差的來(lái)源。為保證脫氣結(jié)果的重復(fù)性,脫氣裝置要保證符合《絕緣油中溶解氣體組分含量的氣相色譜測(cè)定法》(GB/T 17623—2017)(以下簡(jiǎn)稱國(guó)標(biāo))的要求。油樣體積和脫出氣體體積讀數(shù)要精確。油樣體積按國(guó)標(biāo)要求為40mL,氣體自油中脫出后,應(yīng)盡快轉(zhuǎn)移到注射器中,以免氣體回溶到油中。脫出氣樣應(yīng)盡快分析,避免長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存造成氣體逸散,影響分析結(jié)果。采用振蕩脫氣方式時(shí),如果室溫較低,油樣應(yīng)先預(yù)熱,因?yàn)檎袷幤胶鉅顟B(tài)應(yīng)在 50 ℃下進(jìn)行,振蕩后脫氣量對(duì)結(jié)果有影響, 應(yīng)準(zhǔn)確讀數(shù)。振蕩后立刻將油樣中的氣體取出,若需要暫時(shí)保存,應(yīng)保證振蕩儀內(nèi)的溫度在 50 ℃。另外,使用的注射器(規(guī)格100、10、5mL 等)、針頭、小膠帽等也需要有良好的密封性。
傳統(tǒng)的機(jī)械振蕩法脫氣效率高,重復(fù)性及再現(xiàn)性能滿足要求。但是,操作步驟煩瑣、工作強(qiáng)度大、對(duì)操作人員要求高等均是分析結(jié)果誤差的主要來(lái)源,增大了測(cè)量結(jié)果的不確定度,國(guó)標(biāo)對(duì)氣相色譜法測(cè)定絕緣油中溶解氣體分析的測(cè)量不確定度有明確的要求。脫氣、樣品氣轉(zhuǎn)移等步驟極易被人為干擾,如果可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)注油脫氣,即可避免人為操作引入的分析誤差,大大提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3、儀器標(biāo)定誤差
變壓器油中溶解氣體色譜分析主要采用外標(biāo)法, 影響標(biāo)定準(zhǔn)確性的因素為進(jìn)樣重復(fù)性和儀器的穩(wěn)定性。進(jìn)樣是整個(gè)分析過(guò)程的關(guān)鍵環(huán)節(jié),對(duì)操作人員的水平要求較高,一定要嚴(yán)格按照“三快”“三防”的操作規(guī)范,即進(jìn)針要快、準(zhǔn),推針要快,取針要快, 防漏出氣樣、防樣氣失真、防操作條件變化,保證進(jìn)樣針的密封性。由于色譜儀數(shù)據(jù)處理工作站多采用計(jì)算峰面積,所以峰面積的計(jì)算誤差可忽略。
目前,傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室色譜多采用手動(dòng)進(jìn)樣的方式, 極易因操作人員水平及個(gè)體之間的手法差異造成分析結(jié)構(gòu)重復(fù)性及準(zhǔn)確性下降。采用自動(dòng)進(jìn)樣,可以有效避免因人員操作不規(guī)范引入的分析誤差,顯著提高進(jìn)樣重復(fù)性,從而降低進(jìn)樣重復(fù)性引入的不確定度。
4、定性及定量誤差
定性和定量計(jì)算直接影響分析結(jié)果,樣品組分的定性以已知標(biāo)準(zhǔn)氣體各組分的保留時(shí)間為依據(jù),即樣品出峰時(shí)間和標(biāo)準(zhǔn)氣體各組分出峰時(shí)間一致,可認(rèn)為是同一種組分。其誤差產(chǎn)生原因主要為:認(rèn)峰錯(cuò)誤、操作條件變化、色譜柱分離度下降等。
定量計(jì)算一般是以峰高或峰面積為基準(zhǔn)。但是, 色譜峰受到干擾、基線漂移等都會(huì)造成工作站峰處理不準(zhǔn)確或峰形不規(guī)則,導(dǎo)致分析結(jié)果誤差。具體影響因素為:進(jìn)樣針密封性差、溫度和氣路流量發(fā)生變化、進(jìn)樣口污染、柱污染等。
不確定度來(lái)源及評(píng)定分析
1、測(cè)量不確定度來(lái)源
定期使用氣相色譜法進(jìn)行油中溶解氣體各組分含量的檢測(cè),可及時(shí)發(fā)現(xiàn)充油設(shè)備內(nèi)部存在的潛伏性故障。國(guó)標(biāo)給出了絕緣油中溶解氣體分析的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試流程及計(jì)算公式。根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)的要求,對(duì)氣相色譜法測(cè)定絕緣油中溶解氣體各組分含量的測(cè)量不確定度進(jìn)行分析。可知,試驗(yàn)大氣壓力、標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度、標(biāo)準(zhǔn)氣體峰面積測(cè)量、樣品溶解氣體峰面積測(cè)量、脫出氣體的體積、脫氣用油樣的體積、分配系數(shù)等是造成樣品分析結(jié)果不確定度的來(lái)源。
2、測(cè)量不確定度各分量評(píng)定
2.1標(biāo)氣濃度、峰面積及大氣壓力引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
大氣壓力相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度 Urel(P) 和標(biāo)氣濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度 Urel(Cis) 均可視為正態(tài)分布,用 B 類評(píng)定方法評(píng)定。由于氣相色譜儀色譜數(shù)據(jù)處理工作站采用計(jì)算峰面積來(lái)計(jì)算各組分濃度,所以可忽略峰面積的計(jì)算誤差。標(biāo)樣峰面積測(cè)量引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度 Urel(Ais) 和樣品峰面積測(cè)量引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度 Urel(Ai) 均取決于進(jìn)樣重復(fù)性引入的不確定度,可按均勻分布考慮。
2.2樣品振蕩脫氣引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度 Urel(Ri) 樣品振蕩脫氣不確定度 Urel(Ri) 主要來(lái)源于取樣體積、脫出氣體的體積和被測(cè)各組分的分配系數(shù)。脫出氣體體積的測(cè)量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度 U(Vg) 由 5 mL 全玻璃注射器的標(biāo)準(zhǔn)不確定度 U(Vg1) 和測(cè)量讀數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)不確定度 U(Vg2) 兩部分組成,脫出氣體體積溫度校正時(shí)由室溫引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度 U(t) 用B 類評(píng)定方法評(píng)定。其經(jīng)體積校正為 U(Vg')。
取樣體積引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度 U(V1) 由 100 mL 全玻璃注射器的標(biāo)準(zhǔn)不確定度 U(V11) 和測(cè)量讀數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)不確定度 U(V12) 組成,油樣體積溫度校正時(shí)的室溫引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度 U(t) 用B 類評(píng)定方法評(píng)定。其經(jīng)體積校正為 U(Vl' )。分配系數(shù) Ki 值主要與絕緣油化學(xué)組成和振蕩儀恒溫室溫度有關(guān)。國(guó)標(biāo)要求恒溫振蕩儀控溫精度在(50±0.3)℃范圍內(nèi)。在符合控溫精度的范圍內(nèi),樣品振蕩脫氣時(shí)視 Ki 值為標(biāo)準(zhǔn)值,其引入的不確定度可忽略,即 U(Ki)=0。因此,油樣振蕩平衡脫氣引入的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的有關(guān)計(jì)算公式為:
2.3 測(cè)量結(jié)果的合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
讀數(shù)不準(zhǔn)確、進(jìn)樣及取氣手法不對(duì)等傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室絕緣油色譜分析中常見(jiàn)的人為操作會(huì)造成取油體積、脫氣體積讀取誤差大,標(biāo)樣和樣品峰面積重復(fù)性差等問(wèn)題,從而增大測(cè)量結(jié)果的合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度。本文介紹的絕緣油色譜自動(dòng)分析裝置利用自動(dòng)脫氣、自動(dòng)閥進(jìn)樣、虛擬儀器設(shè)計(jì)等技術(shù),可以在分析流程不變的情況下避免分析過(guò)程中的人工操作,實(shí)現(xiàn)從進(jìn)油樣到結(jié)果分析整個(gè)流程的自動(dòng)化。這樣可以有效避免傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室色譜分析中人為干預(yù)引入的系統(tǒng)分析誤差,降低絕緣油色譜的分析不確定度。
3、設(shè)備結(jié)構(gòu)
當(dāng)前,電力行業(yè)的絕緣油分析通常使用常規(guī)的氣相色譜儀、機(jī)械振蕩脫氣裝置,其間需要人工操作設(shè)備。用戶需要分別單獨(dú)操作一整套設(shè)備,步驟煩瑣, 效率低,而且樣品前處理及轉(zhuǎn)移過(guò)程中不可避免地出現(xiàn)人為操作不規(guī)范、針管一致性差、操作習(xí)慣差異導(dǎo)致分析結(jié)果誤差較大等問(wèn)題。為解決目前存在的這些問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)絕緣油色譜分析的自動(dòng)化,提升絕緣油色譜分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,本文提出了一整套分析重現(xiàn)性更好、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度更高的全自動(dòng)化分析設(shè)備來(lái)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的手工操作。這樣可以提高絕緣油色譜分析的整體水平,保障分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性及可靠性
現(xiàn)行的色譜分析檢測(cè)手段仍存在試驗(yàn)周期較長(zhǎng),人工操作引入誤差大等問(wèn)題。因此,對(duì)常規(guī)油中溶解氣體試驗(yàn)方法進(jìn)行誤差分析,采取相應(yīng)措施保障油浸式變壓器的安全穩(wěn)定運(yùn)行,將給電力企業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
相關(guān)內(nèi)容
- 3年前棒狀薄層色譜儀 硅膠/氧化鋁色譜棒
- 3年前使用氣相色譜儀應(yīng)該注意哪些問(wèn)題
- 3年前氣相色譜、液相色譜、質(zhì)譜、光譜對(duì)分析室的要求
- 3年前提高氣相色譜儀的靈敏度需要具體做些什么?
- 3年前淺析紫外分光光度計(jì)出現(xiàn)誤差該如何校準(zhǔn)
- 3年前氣相色譜穩(wěn)壓閥是如何實(shí)現(xiàn)穩(wěn)壓的呢?
- 3年前液相色譜儀色譜柱的選擇及維護(hù)
- 3年前色譜儀的這些錯(cuò)誤你都犯過(guò)沒(méi)有?
- 3年前氣相色譜法快、簡(jiǎn)、省測(cè)定水中15種硝基苯類物質(zhì)
- 3年前如何消除氣相色譜儀不分流進(jìn)樣產(chǎn)生的溶劑效應(yīng)