要想搞清楚氣相色譜儀構(gòu)成，首先必須了解色譜法的歷史與原理。色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段，就成為色譜分析法。色譜法的最早應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時(shí)，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動(dòng)，并逐漸分開成幾個(gè)不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進(jìn)行鑒定，色譜法也由此而得名。 

現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也早已得到了極大的發(fā)展，但其分離的原理仍然是一樣的，我們?nèi)匀唤兴V分析。 

一、色譜分離基本原理： 

由以上方法可知，在色譜法中存在兩相，一相是固定不動(dòng)的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動(dòng)相。 

色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力等親和能力的不同來進(jìn)行分離的。 

使用外力使含有樣品的流動(dòng)相（氣體、液體）通過一固定于柱中或平板上、與流動(dòng)相互不相溶的固定相表面。當(dāng)流動(dòng)相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時(shí)，混合物中的各組分與固定相發(fā)生相互作用。
由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大小、強(qiáng)弱不同，隨著流動(dòng)相的移動(dòng)，混合物在兩相間經(jīng)過反復(fù)多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時(shí)間不同，從而按一定次序由固定相中先后流出。與適當(dāng)?shù)闹髾z測(cè)方法結(jié)合，實(shí)現(xiàn)混合物中各組分的分離與檢測(cè)。

二、氣相色譜儀構(gòu)成：

氣相色譜儀構(gòu)成又分為狹義和廣義兩個(gè)概念范圍，由山東譜析科學(xué)儀器有限公司分析工程師介紹如下：

1、狹義上的氣相色譜儀構(gòu)成：

載氣系統(tǒng)：包括儀器氣路、氣體凈化、氣體流速控制和壓力測(cè)量，又分為一是旋鈕式調(diào)節(jié)和壓力表顯示；二是采用EPC控制技術(shù)的傳感式電子流量和壓力控制，并具有返控色譜，具有先進(jìn)性的發(fā)展方向；

進(jìn)樣系統(tǒng)：包括進(jìn)樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣），如分流/不分流進(jìn)樣口，填充柱進(jìn)樣口，頂空進(jìn)樣，熱解吸進(jìn)樣，甲烷轉(zhuǎn)化爐進(jìn)樣，熱裂解進(jìn)樣及自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣等；

色譜柱和柱溫：包括恒溫控制裝置（將多組分樣品分離為單個(gè)）。色譜柱分為填充柱和毛細(xì)管色譜柱；恒溫控制由柱箱、加熱部件、電感鉑絲、風(fēng)機(jī)及后開門降溫裝置組成；       

檢測(cè)系統(tǒng)：包括檢測(cè)器，控溫裝置。常用氣相色譜儀檢測(cè)有氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)用于微量有機(jī)物分析；熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)用于常量、半微量分析，有機(jī)、無機(jī)物均有響應(yīng)；電子捕獲檢測(cè)器(ECD)用于有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析；火焰光度檢測(cè)器(FPD)用于有機(jī)磷、硫化物的微量分析；氮磷檢測(cè)器(NPD)用于有機(jī)磷、含氮化合物的微量分析；催化燃燒檢測(cè)器(CCD)用于對(duì)可燃性氣體及化合物的微量分析；光離子化檢測(cè)器(PID)用于對(duì)有毒有害物質(zhì)的痕量分析。

記錄系統(tǒng)：包括放大器、記錄儀、或數(shù)據(jù)處理裝置、工作站。如N2000色譜工作站、N2010色譜工作站、可追蹤色譜工作站、熱值工作站、爆炸三角形分析工作站等。

2、廣義上的氣相色譜儀構(gòu)成：

氣源部分：氫氣發(fā)生器、氮?dú)獍l(fā)生器（氮?dú)狻鍤狻⒑怃撈浚⒖諝獍l(fā)生器（無油空氣壓縮機(jī)）及氣體鋼瓶；集中氣源及氣路管線等；

樣品預(yù)處理：對(duì)于一些分析樣品需進(jìn)行前處理后進(jìn)樣分析，如頂空進(jìn)樣、熱解吸進(jìn)樣、萃取進(jìn)樣、熱裂解進(jìn)樣、轉(zhuǎn)化爐進(jìn)樣等；

氣相色譜儀：上述第1條的狹義氣相色譜儀構(gòu)成部分。